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CD30单抗国内有吗?

  近日欧盟委员会(EC)批准CD30单抗联合化疗方案AVD(阿霉素+长春新碱+达卡巴嗪)用于既往未接受治疗(初治)的CD30单抗阳性IV期霍奇金淋巴瘤(HL)成人患者的一线治疗。
  CD30单抗是一种抗体药物偶联物,CD30单抗通过单克隆抗体的靶向作用特异性地识别肿瘤细胞表面抗原,然后利用细胞本身具备的内吞作用使化学小分子药物进入肿瘤细胞体内发生药力,从而达到杀死肿瘤细胞的目的。今天咱们就来了解一下CD30单抗国内有吗?
  CD30单抗国内有吗?
  CD30单抗在服用方面:
  1)未曾治疗过的III或IV期的典型霍奇金淋巴瘤(cHL) : 按1.2kg/kg计算剂量最大剂量120mg,每2周一次,至最多12次,或至疾病进展或出现不能耐受的毒副作用;
  (2)巩固治疗典型霍奇金淋巴瘤(cHL) : 按1.8kg/kg计算剂量最大剂量180mg,首次剂量开始于自体干细胞移植后的4-6周内或根据自体干细胞移植恢复情况开始,每3周一次,至最多16次,或至疾病进展或出现不能耐受的毒副作用
  (3)复发的典型霍奇金淋巴瘤(cHL) : 按1.8kg/kg计算剂量最大剂量180mg,每3周一次,至疾病进展或出现不能耐受的毒副作用;
  (4)复发的皮肤间变大细胞淋巴瘤(pcALCL)或CD-30表达阳性的蕈样肉芽肿(MF) : 按1.8kg/kg计算剂量最大剂量180mg,每3周一次,至最多16次,或至疾病进展或出现不能耐受的毒副作用;
  (5)复发的系统性间变性大细胞淋巴瘤(sALCL) : 按1.8kg/kg计算剂量最大剂量180mg,每3周一次,至疾病进展或出现不能耐受的毒副作用 。
  2011年8月,FDA批准CD30单抗用于干细胞移植失败或至少2种多药化疗方案治疗失败且不适合干细胞移植的霍奇金淋巴瘤(HL)患者,以及至少1种多药化疗方案治疗失败的系统性间变性大细胞淋巴瘤(sALCL)患者。2015年8月,FDA批准CD30单抗扩大适应症,用于接受干细胞移植后具有复发高风险的霍奇金淋巴瘤(HL)患者,截止目前CD30单抗仍未在国内上市,患者只能选择海外的CD30单抗,而CD30单抗原研药在印度地区的售价是全球最低的,患者可以亲自去印度购买,最好是通过肿瘤药房网获取。
  以上就是CD30单抗购买渠道的内容,希望可以帮助到您!

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